切合农药挂号的申请主体有三类， 类是农药生产企业，指在中国境内已取得农药生产允许证的企业；第二类是向中国出口农药的企业，将境外生产的农药向中国出口的企业，与以前的政策相比，新政对境外企业是否是生产企业没有硬性要求；第三类是新农药研制者，指在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。多个主体团结研制的新农药，应当明确其中一位主体作为申请人，其他主体不得重复申请。除上述三类外其他组织和小我私家不可以申请农药挂号。
1.挂号原则
在举行农药挂号时，遵照的挂号原则是科学、公正、公正、高效和便民，关于卫生用农药，其制剂产品一样平常控制在低毒以下，高毒、剧毒的卫生用农药不予挂号。
2.制剂配方和含量要求
制剂产品的配方应当科学、合理、利便使用。制剂产品包括单制剂产品和混配制剂产品，关于单制剂产品，相同有用因素和剂型的含量梯度不凌驾三个；关于混配制剂产品，有用因素不凌驾两种，除草剂、种子处置惩罚剂、信息素等有用因素不凌驾三种，有用因素和剂型相同的混配制剂，配比不凌驾三个，相同配比的总含量梯度不凌驾三个。
3.挂号资料
卫生用农药挂号的资料包括试验资料和一样平常资料。试验资料为产品化学试验、毒理学试验、药效试验、情形影响试验（在室内使用的卫生杀虫剂，直接涂抹于人体的驱蚊产品可减免情形资料）等；一样平常资料为申请表、申请人证实文件、申请人声明、综述报告、标签和说明书、其他与挂号相关的证实质料、产品清静数据单、参考资料等。挂号资料均应知足危害评估要求。